Comité Directivo

 

Cada tres años, Alianza Latina, para asegurar su gobernanza transparente, plural e igualitaria, celebra elecciones para elegir miembros para componer el Comité Directivo. 

En 2019, tres miembros del Comité Directivo en funciones completarán dos mandatos consecutivos y deberán renovarse. 

Así, la elección de 3 nuevos miembros tendrá lugar durante el 14º Foro que se celebrará en la ciudad de Santiago de Chile en noviembre de 2019. 

INFORMACIONES IMPORTANTES:

 

  • Solo los representantes de las asociaciones MIEMBRO PLENO pueden ser nombrados. 
  • Las asociaciones de MIEMBROS ASOCIADOS pueden nominar hasta 2 representantes de las asociaciones de MIEMBROS PLENOS. 
  • Las asociaciones de MIEMBRO PLENOS pueden nominar a 1 representante de su asociación y / o nombrar representantes de otras asociaciones de MIEMBRO PLENO. 
  • Cada asociación miembro puede nominar hasta 2 representantes de diferentes asociaciones. Al menos una nominación debe ser de una asociación de otro país. 
  • Las postulaciones deben presentarse antes del 19 de septiembre de 2019, jueves en formato PDF, por correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..

 

DESCARGAR FORMULARIO DE INDICACIÓN

 

DESCARGAR FORMULARIO DE SOLICITUD

 

Puede encontrar más información sobre las nominaciones y los procedimientos electorales en el Reglamento Interno de la Alianza Latina. 

La información sobre el perfil de los candidatos, las responsabilidades y el código de conducta esperado se puede encontrar en las Normativas del Comité Directivo. 

Aquí puede descargar la Lista de Miembros PLENOS. 

Si tiene alguna pregunta, estamos a su disposición.

 

Esperamos poder contar con su ayuda para que el nuevo Comité Directivo siga siendo representativo y guíe a Alianza Latina hacia nuevos éxitos.

 

Miembros actuales


Adriana Feldman de Justo

Fundadora y presidente de la Fundación Argentina de Talasemia (FUNDATAL)  desde 1999. Comencé traduciendo al español el material bibliográfico e informativo. Organizo reuniones y talleres para padres y pacientes; y para profesionales de la salud conferencias y jornadas de actualización. Participo en eventos nacionales e internacionales. Formo parte de distintas redes que ayudan a fortalecer a la fundación; destaco ser miembro fundador de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF).

 


Antonia Luque

Trabajo de Voluntaria en la Asociación Venezolana para la Hemofilia, hace 27 años. Coordinadora General, mi función principal coordinar a nivel nacional las actividades referentes a adquisición, compra, suministro y distribución de los medicamentos referentes a la Hemofilia. Llevo el Cabildeo con las diferentes autoridades de Venezuela y todo el que tenga poder de decisión en el tema de salud. Trabajo activo en la defensa de los Derechos Humanos que se le violan a las personas con diferentes enfermedades crónica.


Felipe Tapia Matus

Desde hace 8 años apoya a la Corporación Maxivida Chile, es ingeniero en administración de empresas y magister en gerencia publica y organizaciones sociales, actualmente es presidente de la corporación, trabaja como profesor de adultos con necesidades especiales y como profesor de Excel de la carrera de ingeniería de la universidad INACAP.

 


Gloria Chávez

Artista Plástica, egresada de la Universidad Federal de Bellas Artes – Porto Alegre Brasil, formo parte de la Comisión Directiva de la Fundación ASOLEU desde el Año 2001, Presidenta de la Fundación Periodo 2009-2011, 2011-2013, siendo responsable en esos periodos del funcionamiento de la oficina para el área administrativa, hospital, entrega de medicamentos y la organización general de las asistencia de los pacientes de la fundación, supervisión del Albergue y del Hogar SOLI. Actualmente Secretaria General de la Comisión Directiva de la Fundación ASOLEU, supervisando el Albergue Fausta Massolo, fue electa Miembro del Directorio de la Alianza Latina, durante el 10º Foro, en el 2015.


Haydée Benoit

Madre de un joven con hemofilia el cual  fue diagnosticado en Toronto –Canadá le permitió tener acceso  a toda la información que necesitaba para educar su hijo en las mejores condiciones. Al  regresar a su país se dio cuenta que las familias dominicanas que tenían hijos con hemofilia carecían de los conocimientos más elementales para criar a sus hijos. Junto a 2 hematólogas y un pequeño grupo de padres creó la Fundación Apoyo al Hemofílico (FAHEM), desde entonces he trabajado primero en la educación de las familias y los adolescentes y segundo he trabajado con el Ministerio de Salud para que los pacientes tengan acceso a los medicamentos.


Merula Steagall

Graduada en Administración de Empresas y póst-graduada en Administración del tercer sector, es presidente de Abrale / Abrasta y forma parte de la dirección de organizaciones internacionales como la Lymphoma Coalition. Madre orgullosa de tres hijos, portadora de talasemia major y con un hijo que pasó por el diagnostico de linfoma, Merula participa activamente de negociaciones con el gobierno para la mejora de las políticas de salud brasileñas y moviliza socios en la iniciativa privada para hacer disponible el mejor tratamiento para todos los pacientes con enfermedades rara y de alto costo.


 

Silvia Castillo de Armas

Gracias a un diagnóstico de LMC, su vida giró hacia otros horizontes, de trabajar como Secretaria Ejecutiva y Asistente de Junta Directiva en una organización para personas con discapacidades sensoriales y auditivas, a fundar una organización para apoyo de pacientes con LMC y Tumores GIST. Hace 11 años recibió un diagnóstico de LMC y pasados unos meses recibió miles de bendiciones y la oportunidad de crecimiento espiritual, profesional y de servicio a mi comunidad. Gracias a su familia, médicos, amigos, pacientes, voluntarios, organizaciones internacionales  y colaboradores, quienes han confiado y apoyan la labor que se realiza a través de ASOPALEU.

14º Foro Alianza Latina


  • 14º Fórum Alianza Latina – Melhores Práticas para o 3° Setor da Saúde - 19 a 21 de novembro - Santiago, Chile

    Vea

Red Alianza Latina

  • Misión

    Promover la capacitación, profesionalización y cooperación entre organizaciones de apoyo a pacientes, para mejorar de forma continua la calidad de vida de los pacientes en Latinoamérica.

  • Visión

    Ser el mayor interlocutor ante los organismos de salud y gobiernos en Latinoamérica.