Obra de arte – Mira por tu Piel

Vídeo da Campanha "Obra de arte – Mira por tu Piel"

Con motivo del Día Mundial del Melanoma, la Fundación MÁS QUE IDEAS junto con la Asociación de Afectados de Melanoma y Cáncer de Piel (aAMelanoma) y el Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM) impulsamos la campaña ¡Mira por tu piel! Nuestro propósito es concienciar y sensibilizar a la sociedad acerca de los factores de riesgo, las formas de prevenir la enfermedad y de reconocer sus síntomas para una diagnostico precoz. Al final del video encontrarás información sobre cómo prevenir el melanoma y cuándo acudir al médico.

Te animamos a ver el video ¡Mira por tu piel! y ayudar en su difusión para que llegue al mayor número posible de personas. No queremos adelantarte su contenido. Solo decirte que convocamos hace unos días a 20 personas en Madrid para participar en un experimento audiovisual. Les pedimos que valorarán una obra de arte un tanto diferente.

Para más informaciones visite: http://fundacionmasqueideas.org/mira-por-tu-piel/

 

Último post de El Blog de Fundación Más Que Ideas

Blog Fundación Más Que Ideas

“Muchas veces no nos animamos a viajar por perder la seguridad que nos brinda nuestro día a día. Pero viajar se trata de eso. De animarnos a salir de la zona de confort para descubrir lo que hay un poco más allá. Los nuevos horizontes traen nuevas costumbres y nuevos retos.”

A través de este post reflejamos nuestra experiencia. Muchos viajes, congresos y grupos de trabajo fuera de España nos han hecho entender que la responsabilidad de trabajar por los ciudadanos también pasa por actuar de una forma global.

Ofrecemos ciertas pautas y sugerencias, que a la vez son las motivaciones que mueven a MÁS QUE IDEAS a trabajar también fuera de España. Por ello, hemos asistido al Congreso Europeo de Reumatología – EULAR (10 – 13 junio en Roma) de la mano de EUROPSO,  y en el Congreso Europeo de Hematología – EHA  (11 – 14 junio en Viena).

Para más informaciones visite: http://fundacionmasqueideas.org/piensa-en-global-actua-en-local-y-tambien-en-global/ 

 

XXI Congreso Nacional de Hemofilia

XXI Congreso Nacional de Hemofilia no México

La Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C. celebra del 30 de julio al 1 de agosto del presente año en la Ciudad de México, su XXI Congreso Nacional de Hemofilia. Para este magno evento se contempla una sede itinerante que ha presentado una asistencia promedio, superior a las 700 personas en sus últimas 4 ediciones.

En todos los Congresos Nacionales de Hemofilia se realizan simposios médicos para actualización y capacitación del personal médico que atiende hemofilia, teniendo una asistencia promedio de 160 profesionales, quienes asisten a conferencias impartidas por los principales expertos nacionales e internacionales. Otra parte muy importante del evento está relacionada con el desarrollo simultáneamente de un programa formativo, cuya función primordial es la de capacitar y con ello empoderar a pacientes y familiares.

Durante el Congreso Nacional de Hemofilia se desarrolla conjuntamente la Asamblea Nacional, donde todas las asociaciones estatales miembro se reúnen para conocer el trabajo de la Mesa Directiva y resolver cualquier asunto que se presente en la misma. Es la máxima oportunidad para conocer de cerca el trabajo de la Federación y sus miembros. Además, para la presente edición se resolverá, entre otros asuntos, quién encabezará el destino de la organización después de 6 años de extraordinario trabajo por parte del Lic. Ricardo Carlos Gaitán Fitch.

Así entonces, con la valiosa participación de más de 50 ponentes nacionales y extranjeros expertos, todos de reconocida trayectoria, el XXI Congreso Nacional de Hemofilia es, como siempre, la máxima reunión de pacientes con hemofilia, enfermedad von Willebrand y otros desórdenes de la coagulación, sus familias, personal médico y voluntarios de organizaciones de hemofilia, todos con el mismo fin, conocer más sobre el padecimiento, pero también conscientes de que es una oportunidad única para forjar lazos de comunicación y amistad con otras personas.

 

VIII Encuentro Interautonómico sobre protección jurídica del paciente

Fundación Más que Ideas

Fundación Más que Ideas participó en el 19 de junio en Santander  en el Curso de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo “VIII Encuentro Interautonómico sobre protección jurídica del paciente como consumidor” con la ponencia La voz del paciente activo: empoderamiento y responsabilidad.

El presente seminario se configura como un programa que, dinamizado por la UIMP,  permite actualizar conocimientos y servir como foro de intercambio de información, buenas prácticas  y reflexión de profesionales del sector, creando redes de conocimiento y reforzando vínculos recíprocos que redunden ulteriormente en una mejor calidad del servicio. Sus destinatarios son gestores, profesionales sanitarios y jurídicos del Sistema Nacional de Salud y otros titulados interesados en el sistema sanitario.

 

Para más informaciones visite: http://www.uimp.es/agenda-link.html?id_actividad=62JD&anyaca=2015-16

 

Día Mundial de la Depranocitosis

Patronato de las Enfermedades Congénitas

El Patronato de las Enfermedades Congénitas y Hereditarias (PECYH) ofreció en el 18 de junio una charla a pacientes con falcemia con motivo del Día Mundial de la Depranocitosis. La actividad tuvo lugar en el Área Educativa del PECYH, localizada en el quinto piso del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.

La falcemia o anemia falciforme es una anemia hereditaria causada por un defecto en la hemoglobina localizada en los glóbulos rojos o eritrocitos; este defecto provoca falciformación (eritrocitos en forma de hoz o media luna), lo cual a su vez ocasiona dificultad en la circulación de los glóbulos rojos y obstrucción los pequeños vasos sanguíneos.

La anemia severa que caracteriza a la falcemia se debe a la destrucción temprana de los glóbulos rojos.

El Patronato de las Enfermedades Congénitas y Hereditarias (PECYH) auspicia el Programa Nacional de Detección, Educación y Prevención de la Falcemia PRONADEPFA de la Unidad de Genética Médica (UGM), del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.

Este programa es pionero en la detección de la anemia falciforme en la República Dominicana, al implementar el Programa Piloto de Detección Neonatal de Falcemia durante los años 1992-2004.

Los resultados de dicho programa piloto permitieron identificar las comunidades del Distrito Nacional donde la presencia del gen de la falcemia era más frecuente y posteriormente llevar a cabo en estas comunidades (La Ciénaga, Guachupita y Los Guandules) el proyecto de “Detección del rasgo de la anemia falciforme en pre-adolescentes y adolescentes de 10 a 19 años”.

El PECYH continúa, de forma sistemática, dando su apoyo a los pacientes y a los programas de la UGM, contribuyendo así con el bienestar y la mejoría de la calidad de vida de un importante segmento de la población dominicana, como lo son los niños y los adolescentes.

Fonte:  http://www.resumendesalud.com/do/index.php/categoria-clinicas-y-hospitales/12874-patronato-de-las-enfermedades-congenitas-y-hereditarias-celebra-dia-mundial-de-la-depranocitosis 

 

14º Foro Alianza Latina


  • 14º Fórum Alianza Latina – Melhores Práticas para o 3° Setor da Saúde - 12 e 13 de novembro

    Vea

Red Alianza Latina

  • Misión

    Promover la capacitación, profesionalización y cooperación entre organizaciones de apoyo a pacientes, para mejorar de forma continua la calidad de vida de los pacientes en Latinoamérica.

  • Visión

    Ser el mayor interlocutor ante los organismos de salud y gobiernos en Latinoamérica.